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设备进场前必须提供有效的国家医疗器械注册证及医疗器械产

来源:天津净化车间(君信达) 浏览量: 发表时间:2017.09.26



设备进场前必须提供有效的国家医疗器械注册证及医疗器械产


品注册登记表复印件(加盖公章)。  二、技术要求及配置:  (一)功能:  1、带电动互锁的双开门,带透明防爆玻璃观察窗。  2、程序运行时间≤45分钟。  3、清洗舱全容积≥320升。  ★4、能直接以A0值显示消毒水平,配备内置式打印机,能自动打印A0值等清洗消毒过程的相关参数曲线。  5、循环水加热采用电加热方式,采用进口配置。  6、液晶屏显示,面板直选程序≥10个,具有故障自动报警及故障记录。  7、单台机器添加液注入泵数量≥2个。  8、必须负责免费提供以后安装供应室管理软件的端口密码。  (二)技术参数:  1、消毒器的处理能力:单次器械处理能力≥8个标准器械托盘。  2、清洗舱的材料


设备进场前必须提供有效的国家医疗器械注册证及医疗器械产

304不锈钢,清洗架是耐酸耐腐蚀的316L不锈钢。  3、在面板上可显示时间、温度等相关参数。  ★4、循环泵流量≥600/分钟。  5、带无菌空气过滤器,过滤精度≤0.3um。  (三)配置要求 (2台设备共需自带以下附件):  5层器械清洗架2个,40个标准DIN器械筐,配备内置式打印机2台,配备防护面罩5个。  山东新华    连云港千樱    苏州洁定  2  高压灭菌器  2台  一、基本要求与功能:  1.对消毒供应中心的耐热、耐湿耐高压物品的灭菌处理。  2.供应商在设备进场前必须提供有效的国家医疗器械注册证及医疗器械产品注册登记表复印件(加盖公章)。  3.设备必须满足现场的安装条件。  二、技术要求与参数:  1.单台灭菌器有效容积≥600升,主体寿命:15年。  2.设计压力:0.21MPa,最高工作温度136℃。  3.外壳材质为:采用8mm厚的SUS304不锈钢。 


设备进场前必须提供有效的国家医疗器械注册证及医疗器械产

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